摘要

目的:基于miRNAs测序技术探讨电针对HepG2裸鼠荷瘤生长趋势延缓效应的初步作用机制。方法:将20只SPF级裸鼠随机分成电针组(EG)和对照组(CG),均采用皮下接种HepG2-Luc细胞悬液的方法进行肝癌模型造模。接种1周后使用小动物活体成像仪确认造模成功,EG组裸鼠开始行电针干预,30 min/次,每天1次;CG组裸鼠仅采用相同的方法进行固定;均连续操作14 d。干预期间观察并记录荷瘤体积变化,计算生长趋势;并在干预结束后,使用RNA-seq高通量测序分析,筛选肿瘤中差异表达的miRNAs,运用生物信息学方法进行靶基因预测。结果:(1)EG组在荷瘤体积变化趋势延缓方面有一定优势,与CG组差异有统计学意义(P<0.05)。(2)经测序分析筛选出24个荷瘤组织两组间差异表达的miRNAs,其中上调20个,下调4个。采用GO及KEGG聚类分析,显示表达水平有差异的miRNAs,其靶基因主要参与细胞组成的蛋白代谢和肿瘤炎症相关通路。(3)综合表达量、差异倍数及检索现有文献的基础上,继续选择其中15个miRNAs进行qPCR验证,显示miR-144-3p、miR-486-5p、miR-487b-3p及miR-451a组间表达水平有显著的统计学差异(P<0.05)。结论:电针具有一定的延缓HepG2肝癌裸鼠荷瘤生长趋势作用,其机制可能与上述4个经验证的miRNAs所参与的蛋白代谢通路、肿瘤相关通路及MAPK信号通路相关,但仍需进一步实验明确其中极为复杂的调控网络。