PMA对4-HPR抑制HepG2细胞体外迁移的影响

作者：张玲; 魏翔; 张素梅; 周青; 汪渊^*

来源：安徽医科大学学报, 2019, 54(02): 169-173.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.02.001

• 乙酸肉豆蔻佛波醇
• N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺
• 肌球蛋白轻链激酶
• 神经钙黏蛋白
• 肌球蛋白轻链磷酸化
• 肝癌HepG2
• 迁移

目的观察乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA)对N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺(4-HPR)抑制肝癌细胞HepG2体外迁移的影响,并探讨相关机制。方法 PMA单独或联合4-HPR处理HepG2细胞,倒置显微镜下观察HepG2细胞形态学变化和药物对生长的影响;细胞划痕实验检测HepG2细胞体外迁移能力的变化;Western blot法检测迁移相关蛋白神经钙黏蛋白(N-cadherin)、肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的表达和肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化程度。结果 PMA联合4-HPR处理组细胞密度小,形态更为细长;二者联合处理细胞迁移距离明显减少,而PMA单独处理细胞迁移距离增加(P <0. 05);抑制细胞迁移过程中,N-cadherin、MLCK表达减少,MLC磷酸化亦降低(P <0. 05)。结论 PMA联合4-HPR可抑制HepG2细胞的迁移,相比4-HPR组能更显著减少MLCK的表达和MLC的磷酸化,为进一步探讨4-HPR联合PMA治疗肝癌提供实验基础。

• 单位
  皖南医学院; 生物化学教研室; 安徽医科大学