循环miR-222-3p和miR-136-5p与转移性去势抵抗性前列腺癌患者多西他赛化疗疗效的相关性

作者：袁帅; 甫尔海提·沙依提; 毕兴; 牛越; 陈鹏^*

来源：临床泌尿外科杂志, 2021, 36(09): 683-688.

DOI：10.13201/j.issn.1001-1420.2021.09.002

• 转移性去势抵抗性前列腺癌
• miR-222-3p
• miR-136-5p
• 化疗
• 多西他赛化疗应答标志物
• 生物信息学分析

目的:本研究旨在探讨循环miR-222-3p、miR-136-5p和miR-34c-5p作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)多西他赛化疗早期治疗反应的生物标志物的潜能,并通过生物信息学分析探讨miR-136-5p潜在靶基因在前列腺癌中的相互作用。方法:我们运用实时荧光定量PCR测量30例患者多西他赛治疗前后血清中3种microRNA的水平。综合分析miRWalk 3.0、TargetScan和miRDB三大数据库的检索结果,以预测miR-136-5p靶基因,将筛选出的基因输入到"DAVID v6.8"数据库中,以进行KEGG信号通路分析。结果:血清miR-222-3p和miR-136-5p水平与多西他赛治疗显著相关(P<0.05),对多西他赛无反应患者治疗前miR-222-3p水平较高(P<0.05)。AUC为0.76(95%CI:0.55～0.97),是对多西他赛无反应患者的有效预测因子。多西他赛化疗后miR-34c-5p高表达患者的总生存期较短(log-rank P<0.05)。miRWalk预测出17 138个基因与miR-136-5p相关,进一步分析发现936个基因可能是miR-136-5p的潜在靶点,KEGG信号通路分析表明这些基因主要分布在7个信号通路中。其中Rap1信号通路与前列腺癌细胞的转移密切相关。结论:我们的研究表明,循环miR-222-3p是多西他赛早期治疗反应的生物标志物,值得临床进一步研究。miR-136-5p可能在前列腺癌中起抑癌作用。

• 单位
  新疆医科大学附属肿瘤医院