摘要

目的探讨结直肠癌细胞通过IL-33/ST2轴招募肥大细胞的作用机制。方法收集结直肠癌组织及癌旁组织石蜡切片各15例,免疫组织荧光检测结肠癌及癌旁组织肥大细胞的浸润情况以及IL-33的表达量。利用细胞免疫荧光检测肥大细胞表面ST2受体的表达,Transwell细胞迁移实验观察IL-33、结直肠癌细胞条件培养液、IL-33+s ST2(IL-33受体抑制剂)、结直肠癌细胞条件培养基+s ST2条件下肥大细胞体外迁移能力的变化。将肥大细胞与结肠癌细胞共培养,RT-PCR检测肥大细胞细胞因子的表达。结果相比于癌旁组织,结直肠癌组织的肥大细胞数量明显增多,IL-33的表达量也增加(P<0.001)。IL-33和结肠癌细胞条件培养基可以增强肥大细胞的迁移能力,而加入IL-33的抑制剂s ST2后,迁移能力减弱(P<0.01)。共培养后的肥大细胞相比对照组,肥大细胞表达细胞因子IL-4、IL-6、IL-10和GM-CSF表达水平显著增加(P<0.05)。结论结直肠癌细胞能够通过IL-33/ST2轴招募肥大细胞。

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