HIV-1协同受体及其抑制剂研究进展

作者：李锦; 刘新泳

来源：中国医药工业杂志, 2006, (5): 349-355.

DOI：10.3969/j.issn.1001-8255.2006.05.024

• HIV-1
• 协同受体
• 结合机制
• 抑制剂
• 综述

协同受体CCR5和CXCR4分别是嗜巨噬细胞性HIV-1和嗜T细胞性HIV-1侵入靶细胞的主要受体.CCR5抑制剂如TAK-779、SCH-C等,和CXCR4抑制剂如AMD3100、T22等,能分别与CCR5和CXCR4结合,从而阻断HIV-1侵入靶细胞.本文综述了HIV-1与CCR5和CXCR4的结合机制及其抑制剂的研究进展.

• 单位
  山东大学