CXCR7/CXCL12在不同胃癌组织中的表达及与临床病理因素的相关性分析

作者：蒋茂林; 谢东; 吴玩呈

来源：临床和实验医学杂志, 2019, 18(17): 1851-1854.

• 胃癌
• 趋化因子受体7
• 趋化因子配体12
• 临床病理特征

目的分析趋化因子受体7(CXCR7)/趋化因子配体12(CXCL12)在不同胃癌组织中的表达及与临床病理因素的相关性。方法采用回顾性研究的方法,收集凉山州第一人民医院105例胃癌组织标本及其对应的正常胃黏膜组织标本。根据组织标本类型的不同,分为对照组(正常胃黏膜组织)、胃癌组、腹膜转移癌组、肝转移癌组、淋巴结转移癌组。采用免疫组织化学法检测各组标本中CXCR7与CXCL12蛋白的表达情况,进一步分析CXCR7和CXCL12蛋白表达与胃癌患者临床病理特征的相关性。结果 CXCR7蛋白表达在各组胃癌组织中的阳性率较对照组均明显升高(P <0. 05);而不同胃癌组织中CXCR7蛋白阳性表达率的比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。CXCL12蛋白表达在各组胃癌组织中的阳性率较对照组均明显升高(P <0. 05);而不同胃癌组织中CXCL12蛋白阳性表达率的比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。CXCR7与CXCL12蛋白表达与胃癌患者性别、年龄、肿瘤直径及肿瘤部位均无明显相关性(P> 0. 05),而与肿瘤浸润深度、肿瘤组织形态、腹膜转移、肝脏转移、淋巴结转移、肿瘤侵袭淋巴管与血管均密切相关(P <0. 05)。结论 CXCR7与CXCL12在胃癌组织中的表达水平较正常胃黏膜组织明显升高,二者表达水平与胃癌发生、发展、增殖及迁移密切相关;随着胃癌进程的推进,CXCR7与CXCL12的表达水平可进一步增高,两者过高表达可能促使胃癌细胞的侵袭性及转移性更强,二者在胃癌发生、侵袭和转移的病理过程中可能具有协同作用,有望成为评估胃癌患者预后状况的潜在肿瘤标志物。

• 单位
  凉山州第一人民医院