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摘要
<正>先天性巨结肠是一种小儿常见的先天性消化系统疾病，严重影响患儿的健康[1],病因未完全明确，目前来源于遗传因素的病因为大多数学者所推崇，其发病机制是由于患儿机体发育障碍，消化道发育不良，肠管神经节细胞缺如或无成熟神经节细胞，导致肠段丧失部分功能，引起一系列的临床症状，故也被命名为先天性无神经节细胞症。其常见的临床特征主要有便秘、排便困难、腹胀等。先天性巨结肠发病率较高，在先天性消化道畸形病变的排名中位居第二[2],
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<正>先天性巨结肠是一种小儿常见的先天性消化系统疾病，严重影响患儿的健康[1],病因未完全明确，目前来源于遗传因素的病因为大多数学者所推崇，其发病机制是由于患儿机体发育障碍，消化道发育不良，肠管神经节细胞缺如或无成熟神经节细胞，导致肠段丧失部分功能，引起一系列的临床症状，故也被命名为先天性无神经节细胞症。其常见的临床特征主要有便秘、排便困难、腹胀等。先天性巨结肠发病率较高，在先天性消化道畸形病变的排名中位居第二[2],
