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摘要
Fe3O4纳米颗粒以其优异的磁性能，良好的生物相容性等优点，被广泛应用于药物输运系统。但是Fe3O4纳米颗粒表面如果不加以修饰容易发生团聚，影响其应用性能。通过水解反应包覆SiO2层，再通过水热反应包覆碳层，最后刻蚀掉SiO2,形成了一种Fe3O4@C核壳结构纳米材料。采用FT-IR、TEM、紫外-可见光吸收光谱分析(UV-Vis)、振动样品磁强计(VSM)对Fe3O4@C纳米颗粒的结构、形貌和磁性能进行了表征分析，研究了Fe3O4@C纳米颗粒的界面改性及相关特性。研究结果表明这种复合界面改性的Fe3O4@C对Fe3O4的磁性能影响较小，Fe3O4的比表面积和药物的负载率均提升，对药物盐酸阿霉素负载率达到了98.9%。还研究了复合界面改性的Fe3O4@C在不同pH值环境下的药物释放行为，探究了pH值作为控释药物“开关”的可能性。
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