灯盏花自交不亲和SRK基因编码区甲基化分析

作者：张薇; 孟衡玲; 孟珍贵; 梁泉; 魏翔; 杨生超

来源：西部林业科学, 2016, 45(06): 8-24.

DOI：10.16473/j.cnki.xblykx1972.2016.06.002

• 灯盏花
• SRK基因
• DNA甲基化
• MS-RE-PCR
• MspⅠ/HpaⅡ
• RT-PCR

为研究灯盏花自交不亲和基因SRK(Eb SRK)的DNA甲基化变异,本文利用甲基化敏感限制性内切酶-PCR法,对Eb SRK基因中包含CCGG位点的部分编码区进行甲基化分析,同时,利用RT-PCR检测Eb SRK基因在灯盏花不同组织中的表达情况。实验结果显示,Eb SRK基因中的两个CCGG位点不存在甲基化,而Eb SRK基因在不同组织该基因的表达量有显著的差异性。这说明对Eb SRK等位基因的抑制不是由于Eb SRK基因中CCGG位点甲基化引起,而存在其他的调控机理。

• 单位
  云南农业大学; 红河学院