摘要
采用分子对接、动力学模拟和荧光光谱法研究全氟丁基磺酸钾(PFBSK)和人血清白蛋白(HSA)的相互作用机制。分子对接分析表明,PFBSK在HSA的位点Ⅱ处以氢键作用力稳定结合。动力学模拟的结果表明,PFBSK与HSA相互作用产生的复合物具有良好的稳定性,并使HSA的构象发生改变。结合自由能贡献分析表明,ARG348、ARG484、ARG485、ALA449为PFBSK与HSA结合的关键氨基酸残基。荧光光谱试验显示PFBSK和HSA的结合淬灭了HSA的内源性荧光,淬灭机制为静态淬灭。根据热力学参数吉布斯自由能(ΔG<0)、焓变(ΔH<0)和熵变(ΔS<0),可推断PFBSK和HSA的相互作用力主要是氢键和范德华力,这与分子对接和结合自由能分析结论一致。
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单位桂林理工大学; 生物工程学院