牡丹PsDXS基因克隆及表达分析

作者：李荣琛; 李紫瑶; 白茹; 吴静^*; 窦德泉^*

来源：分子植物育种, 2021, 19(07): 2177-2184.

DOI：10.13271/j.mpb.019.002177

• 牡丹‘皇冠’
• 1-脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶
• 基因克隆
• 表达分析

为了探究Ps DXS在牡丹萜烯生物合成途径中的作用,本研究以牡丹‘皇冠’为材料,采用RT-PCR技术克隆Ps DXS基因的cDNA序列,对其序列进行生物信息学分析,并通过qRT-PCR技术分析其在不同花期及器官中的表达模式。结果显示,该基因开放阅读框长度为2 136 bp,编码711个氨基酸;Ps DXS蛋白具有TransketolaseC、Transketpyr和DXPsynthaseN结构域;系统进化树表明,Ps DXS蛋白与葡萄及木薯的DXS(VvDXS, MeDXS)亲缘关系较近,推测Ps DXS属于第Ⅱ类DXS蛋白。qRT-PCR发现,Ps DXS在不同花期与组织中基因相对表达量存在差异,在盛花期表达量最高,在不同组织中,花瓣的表达量最高。结果表明PsDXS基因在牡丹萜烯生物合成途径中可能发挥着重要作用,为进一步解析牡丹萜烯合成分子机制提供基础。

• 单位
  北京农学院