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摘要
目的建立药品不良反应（ADR）报告质量综合评价体系，为科学评价肿瘤科ADR报告质量提供参考。方法参照相关评分标准及文件，制定ADR报告质量评价标准。使用加权Topsis与秩和比（RSR）相结合的方法，对2021年某院药学部收到的120例肿瘤科ADR原始报告质量进行评价并分档。结果 20例报告质量中等（C_(i)＞0.5700）；75例报告质量合格（0.3600＜C_(i)≤0.5700）；25例报告质量不合格（C_(i)≤0.3600）。报告主要存在问题包括ADR过程描述过于简短，药品信息错误、不全等。结论 基于加权Topsis-RSR法评价ADR报告质量，可避免单一方法的局限性，具有操作切实可行，结果具体科学的优点。评价结果表明某院肿瘤科ADR报告质量仍有待提升。
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