吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

作者：刘彦军

来源：临床合理用药杂志, 2015, 8(02): 13-26.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2015.02.008

• 非小细胞肺癌
• 吉西他滨
• 奥沙利铂
• 顺铂

目的比较吉西他滨联合奥沙利铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法 2013年6月-2014年6月收治确诊的非小细胞肺癌患者68例,根据联合用药不同分为奥沙利铂组与顺铂组各34例。奥沙利铂组患者给予吉西他滨1000mg/m2,d1、d8+奥沙利铂130mg/m2,d1,静脉滴注,3周为1个疗程;顺铂组给予吉西他滨1000mg/m2,d1、d8+顺铂25mg/m2,d 1、2、3,静脉滴注,3周为1个疗程。2组均治疗2个疗程,随访624个月,比较2组临床疗效、近期不良反应、1年生存率。结果奥沙利铂组总有效率为41.2%(14/34),顺铂组为35.3%(12/34),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。奥沙利铂组患者中位PFS、OS分别为24.5周、44.6周,顺铂组分别为18.2周、36.5周,2组中位PFS和中位OS比较差异无统计学意义(P>0.05)。奥沙利铂组1年生存率为47.0%(16/34),顺铂组为41.2%(14/34),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应和神经毒性等,以12级为主。奥沙利铂组12级神经毒性发生率为79.4%(27/34),高于顺铂组35.3%(12/34)(P<0.01),而34级不良反应发生率顺铂组为52.9%(18/34),高于奥沙利铂组的20.6%(7/34)(P<0.01),2组比较差异均有统计这意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂对非小细胞肺癌患者临床疗效相当,但联合奥沙利铂不良反应少,因而患者耐受性好,临床应用更安全。