科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的:建立一种切实可行的新生SD大鼠背根神经节神经元培养及纯化方法。方法:用显微解剖方法获取足够数量新生大鼠背根神经节,通过胰蛋白酶+EDTA消化、交替使用DF-12培养基和加有阿糖胞苷抗有丝分裂的DF-12培养基培养等方法,在体外获得纯化的背根神经节神经元,并采用NSE免疫细胞化学染色方法检测神经元的纯度。结果:获得的背根神经节神经元在体外生长良好,纯度可达到90%以上。结论:本方法可以获得大量高度纯化的大鼠背根神经节神经元。
-
单位天津医科大学第二医院
