miR-367通过靶向调控TET2对子宫内膜癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响

作者：李坤; 张晶

来源：蚌埠医学院学报, 2022, 47(05): 580-585.

DOI：10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.05.005

• 子宫颈肿瘤
• miR-367
• 10-11异位的甲基胞嘧啶双加氧酶2
• 细胞增殖
• 迁移
• 侵袭

目的：探讨miR-367通过靶向调控10-11异位的甲基胞嘧啶双加氧酶2(TET2)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法：将人子宫内膜癌HEC-1A细胞分为5组：空白组(NG)、阴性转染组(mimics NC)、miR-367过表达组(miR-367 mimics)、inhibitor NC组、miR-367 inhibitor组。qRT-PCR检测HEC-1A细胞中TET2 mRNA、miR-367表达水平；MTT法检测细胞增殖情况；Transwell法检测细胞侵袭和迁移能力；TargetScan数据库预测miR-367的靶基因并用双荧光素酶报告基因实验加以验证；Western blotting检测TET2、c-myc、cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平。结果：与NG、mimics NC组相比，miR-367 mimics组HEC-1A细胞TET2 mRNA表达水平下降(P<0.05),miR-367表达水平升高，24、48 h细胞存活率上升，侵袭、迁移细胞数增加(P<0.05),TET2蛋白表达水平降低(P<0.05),MMP-2、MMP-9、c-myc、cyclin D1蛋白表达水平升高(P<0.05)。与NG、inhibitor NC组相比，miR-367 inhibitor组HEC-1A细胞TET2 mRNA表达水平升高(P<0.05),miR-367表达水平下降，24、48 h细胞存活率降低，侵袭、迁移细胞数减少，TET2蛋白表达水平升高(P<0.05),MMP-2、MMP-9、c-myc、cyclin D1蛋白表达水平降低(P<0.05)。TargetScan数据库预测显示miR-367是TET2潜在靶基因。荧光素酶报告实验结果显示，miR-367 mimics+WT组HEC-1A细胞荧光素酶活性低于miR-367 NC+WT组(P<0.05),miR-367 NC+MUT组与miR-367 mimics+MUT组荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论：miR-367过表达可能通过靶向抑制TET2促进子宫内膜癌HEC-1A细胞增殖、迁移和侵袭。

• 单位
  河北北方学院附属第一医院