系统性红斑狼疮并发抗磷脂综合征临床研究进展

作者：张静; 林彤彤; 蔡辉^*

来源：安徽医药, 2019, 23(01): 54-58.

• 红斑狼疮,系统性
• 抗磷脂综合征
• 妊娠并发症
• 血栓形成
• 血栓栓塞
• 国际疾病分类法
• 危险性评估
• 早期诊断

抗磷脂综合征(the antiphospholipid syndrome,APS)是以持续存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aP L)为特征,以动静脉血栓形成和妊娠并发症为主要特征的一种自身免疫性疾病。APS常伴发其他疾病,最常继发于系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)。SLE的存在或缺失可能会改变临床或血清学APS表达。除了经典的表现外,SLE相关的APS的临床表现还多见于关节痛、关节炎、自身免疫性溶血性贫血、网状青斑、癫痫、肾小球血栓和心肌梗死。SLE和APS/APL病人的管理应包括血管风险因素精确分层。SLE合并APS/aP L预后较差,因此亟需新的治疗方法。未来的目标是通过早期诊断和最佳预防性治疗改善病人的预后。