TUSC3在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞上皮间质转化、迁移和侵袭的影响

作者：龙金晶; 刘星娅; 徐美

来源：肿瘤药学, 2022, 12(02): 191-196.

• TUSC3
• 宫颈癌
• 上皮间质转化
• 迁移
• 侵袭
• 内质网应激

目的 探讨TUSC3在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞上皮间质转化、迁移和侵袭的影响。方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测宫颈癌组织中的TUSC3表达水平，分析其表达与宫颈癌临床病理特征的关系。构建TUSC3过表达的慢病毒载体（LV11-TUSC3）及对照载体（LV11-NC），选取过表达TUSC3的SiHa细胞作为LV11-TUSC3组，感染对照载体的SiHa细胞作为LV11-NC组，未感染慢病毒的SiHa细胞作为Con组。采用qRT-PCR检测各组细胞中TUSC3的mRNA表达水平，蛋白质免疫印迹法检测TUSC3、E-cadherin、Ncadherin、GRP78、ATF6的蛋白表达水平，MTT实验检测细胞增殖情况，划痕实验检测细胞迁移能力，Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果 宫颈癌组织中TUSC3 mRNA表达水平显著低于癌旁组织（P<0.05）。TUSC3表达水平与宫颈癌患者的年龄、肿瘤体积、宫颈浸润深度无关（P>0.05），而与FIGO分期、淋巴结转移有关（P<0.05）。与Con组和LV11-NC组相比较，LV11-TUSC3组细胞TUSC3 mRNA和蛋白表达水平升高，E-cadherin表达上调，N-cadherin表达下调，细胞增殖、迁移和侵袭能力降低，内质网应激水平降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论TUSC3在宫颈癌组织中表达下调，上调其表达可抑制人宫颈癌SiHa细胞的增殖、上皮间质转化、迁移和侵袭、内质网应激。TUSC3可能成为宫颈癌治疗的潜在靶点。