摘要
目的 探讨苍术素(ATR)调节环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶(cGAS)-干扰素基因刺激蛋白(STING)信号通路介导的免疫反应对肺癌细胞恶性生物学行为的影响。方法 以不同浓度的ATR及不同的作用时间处理A549细胞,采用CCK-8法筛选最佳的ATR浓度及作用时间。取生长状态较好的A549细胞,分为空白组、对照组(0.1%二甲基亚砜)、ATR组(40mg/L ATR)、ATR+siRNA敲降cGAS(si cGAS)组(40mg/L ATR+转染si cGAS)、ATR+阴性对照(si NC)组(40mg/L ATR+转染si NC)。48h后,流式细胞仪、CCK-8分别检测细胞凋亡及增殖变化;Transwell实验检测细胞迁移、侵袭;Western blot检测细胞中金属基质蛋白酶-9(MMP-9)、凋亡蛋白(Bax)、增殖蛋白(CyclinD1)、cGAS、STING蛋白表达。结果 40mg/L ATR作用48h为最佳的处理A549细胞的浓度及时间。与空白组、对照组相比,ATR组细胞侵袭及迁移数、增殖率、CyclinD1、MMP-9表达显著下降,凋亡率、cGAS、STING、Bax表达显著增加(P<0.05);与ATR+si NC组相比,ATR+si cGAS组细胞侵袭及迁移数、增殖率、CyclinD1、MMP-9表达显著增加,凋亡率、cGAS、STING、Bax表达显著降低(P<0.05)。结论 ATR可通过激活cGAS-STING信号通路介导的免疫反应抑制肺癌细胞恶性生物学行为。
- 单位