Olig家族与中枢神经系统疾病

作者：高晓玉; 张拥波; 王得新

来源：中华神经科杂志, 2008, (01): 58-60.

• 少突胶质细胞瘤
• 中枢神经系统疾病

<正> 2000年首次被人们发现的 Olig 基因是编码碱性-螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)转录因子的一个亚家族,它参与了运动神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞的分化,在中枢神经系统(CNS)髓鞘形成和脱髓鞘疾病中发挥重要作用。在不同类别的胶质瘤中,Olig 基因表达不同。此外,Olig 基因还与脑缺血损伤密切相关。一、Olig 家族概述Olig 基因编码了 bHLH 转录因子,目前该家族中已有3组基因被鉴定出,分别命名为 Olig1、Olig2和 Olig3。最近

• 单位
  神经内科; 首都医科大学