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摘要
目的 分析GOLPH3对食管癌氧化应激与细胞凋亡的影响及其作用机制。方法 利用qRT-PCR和Western blotting实验分析食管癌组织和癌旁组织中GOLPH3 mRNA和蛋白表达水平，培养EC9706细胞，将GOLPH3 siRNA与siRNA NC、pcDNA-GOLPH3与pcDNA-3.1(+)分别转染细胞，利用丙二醛试剂盒测定MDA含量，超氧化物歧化酶试剂盒测定SOD活力，谷胱甘肽过氧化物酶试剂盒测定GSH-Px活力，过氧化氢酶试剂盒测定CAT活力，Western blotting实验分析EC9706细胞内Bax、Bcl-2、PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达，流式细胞仪分析EC9706细胞凋亡率。PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002作用EC9706细胞后，分析细胞氧化应激、细胞活力与细胞凋亡率。结果 食管癌组织中GOLPH3基因与蛋白表达显著上调(P<0.01)。GOLPH3表达下调后，EC9706细胞活力、SOD、CAT、GSH-Px活力、p-PI3K/PI3K比值、p-AKT/AKT比值与Bcl-2表达显著下调，细胞凋亡率、MDA含量与Bax表达显著上调，过表达GOLPH3则起到相反作用，LY294002作用EC9706细胞后明显改变了GOLPH3对EC9706细胞氧化应激、细胞活力与细胞凋亡率的影响。结论 沉默GOLPH3可通过抑制PI3K/AKT信号通路调节食管癌细胞氧化应激与细胞凋亡。
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单位新疆医科大学第一附属医院
