miR-29b-3p靶向FoxO3基因改善非酒精性脂肪肝预后的初步研究

作者：杨仁国; 罗婷婷; 贺微微^*

来源：重庆医科大学学报, 2022, 47(09): 1005-1011.

DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.002842

• 非酒精性脂肪性肝病
• miR-29b-3p
• 叉头转录因子O亚型3
• 脂质蓄积

目的：探讨miR-29b-3p靶向叉头转录因子O亚型3(forkhead box class O3,FoxO3)对非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）的作用。方法：人肝细胞HL-7702(L02)通过miR-29b-3p抑制剂或NC抑制剂或pcDNA-FoxO3转染，经棕榈酸（palmitic acid,PA）处理后，采用油红O染色测定脂质积累；全自动生化分析仪检测甘油三酯（triglycerides,TG）、胆固醇（total cholesterol,TC）含量；ELISA检测超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量；采用RT-qPCR检测FoxO3、miR-29b-3p mRNA表达；Western blot检测FoxO3蛋白表达；双荧光素酶实验验证miR-29b-3p靶向FoxO3。结果：与对照组比较，PA组TG(2.05±0.22)mmol/L、TC(7.80±1.23)mmol/L、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)(149.67±8.96)%、白介素（interleukin,IL）-6(157.00±18.33)%、IL-8(177.33±24.58)%、miR-29b-3p(161.00±13.00)%、MDA(0.456±0.028)nmol/mL及油红O染成红色的脂滴数量明显升高，SOD(12.91±0.53)ng/mL、GSH-Px(0.515±0.038)ng/mL含量及FoxO3(65.93±4.56)%表达明显降低；miR-29b-3p靶向FoxO3；与PA组比较，PA+miR-29b-3p inhibitor组、PA+miR-29b-3p inhibitor+pcDNA-FoxO3组可明显降低TG、TC、TNF-α、IL-6、IL-8、miR-29b-3p、MDA含量及油红O染成红色的脂滴数量，明显升高SOD、GSH-Px含量。结论：miR-29b-3p靶向FoxO3可减轻PA诱导的L02细胞脂质积累和炎症。

• 单位
  四川省医学科学院·四川省人民医院; 四川省医学科学院（四川省人民医院）; 四川省医学科学院(四川省人民医院)