摘要

<正>阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发病率高,病因复杂,有明显的家族聚集现象。在临床上OSAHS患者往往伴有肥胖、高血压、胰岛素抵抗及脂质代谢紊乱,被认为是一种多基因遗传性疾病[1,2]。本文用基因测序的方法检测OSAHS患者和正常人的瘦素受体(leptin receptor,Lepr)基因Gln223Arg多态位点从基因水平探讨该疾病可能存在的遗传学因素。1资料与方法1.1研究对象。从北京市垂杨柳医院耳鼻咽喉科和北京军区总院二六三临床部耳鼻咽喉科的多道睡眠监测室中

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