摘要

目的基于网络药理学预测补髓丹治疗骨质疏松的主要活性成分及其作用的靶点,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法借助TCMSP数据库检索补髓丹的化学成分和作用靶点,通过Drug Bank、Gene Cards、Disgenet、TTD、OMIM等多个数据库查询与骨质疏松相关的基因。运用Cytoscape 3.2. 1构建化合物-靶点网络、蛋白相互作用(PPI)网络筛选出核心靶点,最后通过MetaScape进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,研究其作用机制。结果从补髓丹中筛选出了78个化合物307个相应蛋白靶点,PPI网络筛选出了包括MAPK1、TP53、ESR1和AKT1等在内的166个核心靶点,主要涉及了癌症信号通路、MAPK信号通路、凋亡信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论补髓丹是多成分、多靶点、整体调节来治疗骨质疏松的,通过网络药理学探讨了补髓丹抗骨质疏松的潜在机制,为其活性成分研究和进一步临床试验研究提供理论依据。