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摘要
目的分析鼠埃博拉病毒核蛋白(NP)特异性单克隆抗体抗原结合表位, 了解其免疫学特性。方法经生物信息学分析后, 将NP分段重组表达, 并分别以之为抗原, 通过免疫印迹和竞争ELISA的方法对4株埃博拉病毒核蛋白特异性单抗的抗原结合表位进行分析。结果经生物信息学表位分析后将埃博拉病毒全长核蛋白分为rNP1-418, rNP419-639和rNP640-739三段进行重组制备, 免疫印迹法分析表明4株鼠单抗均识别线性表位, 结合位点位于C端100 aa。通过对C端100 aa即rNP640-739 N端连续截短20 aa的方法进行鉴定, 4株鼠单抗抗原表位位于埃博拉核蛋白C末端20 aa, 但其中2株单抗无明显竞争。结论明确了具有不同结合位点的埃博拉核蛋白特异性单抗, 为免疫学快速检测试剂的研究奠定基础。
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单位中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所; 温州医科大学
