摘要

目的探讨CHCHD7与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者预后的相关性,从而揭示CHCHD7的表达水平与AML患者预后的关系,并预测出潜在的治疗AML的小分子药物。方法该研究从TARGET数据库获取下载130例AML患者的基因表达谱数据,通过生存分析、单因素及多因素COX回归分析探讨CHCHD7与患者预后的关系。随后利用功能富集分析来阐明CHCHD7在AML发病过程中潜在的生物学功能。最后通过Pearson相关分析和CMap分析找出潜在的治疗AML的药物。结果生存分析显示CHCHD7低表达组相对于CHCHD7高表达组的预后明显更好。单多因素回归分析证实CHCHD7可以作为AML患者预后不良的独立危险因素。富集分析结果显示CHCHD7位于膜筏、细胞膜微结构域等亚细胞定位并参与白细胞迁移等生物学功能。利用Pearson相关性分析并筛选与CHCHD7具有共表达关系的10个基因。最后,CMap分析结果显示酮舍林和苯氧苄胺可作为治疗AML的潜在药物。结论本研究首次揭示了CHCHD7的高表达为AML患者预后不良的高危因素,可以作为AML患者诊断和预后的潜在标志物。

  • 单位
    哈尔滨医科大学; 河南省人民医院; 第一附属医院神经外科; 人民医院血液科