吲哚螺四氢喹啉衍生物是生物活性小分子的重要结构单元，具有较大的成药潜力，但吲哚螺四氢喹啉的合成策略十分有限。以硝基取代的吲哚烷酮衍生物为底物，乙酰丙酮钼和三氟甲烷磺酸铜为催化剂，三苯基膦为还原剂，甲苯为溶剂，合成了新型吲哚螺四氢喹啉酮衍生物，其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。结果表明：该反应可能经过了硝基还原、氮宾插入和双键重排过程。
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