何首乌抗性淀粉促进靶向结肠微丸体外药物释放研究

作者：李闻涛; 万科; 杨莹; 阮婧华; 曹佩雪; 杨小生

来源：中国药业, 2017, 26(17): 6-9.

• 抗性淀粉
• 结肠靶向
• 成型性
• 药物释放

目的探讨何首乌抗性淀粉(RS)作为靶向结肠微丸材料的可行性。方法考察生理条件下RS与微晶纤维素(MCC)不同比例微丸溶出速率的变化;以苦参碱(MT)为模型药物,挤出滚圆法制备微丸,观察相关指标。结果 RS对微丸的释放有显著的影响。药物体外释放研究表明,当RS/MCC小于0.5时微丸得率、球形和脆碎度分别>80.00%,>0.95,<0.12%。RS高含量的微丸对p H变化和酶解的耐受性显著提高。在微生物大肠杆菌作用下,微丸迅速崩解,在30 min内药物溶出超过82%。结论何首乌抗性淀粉是一种有前途的口服传递系统,可在结肠靶位发挥药效。

• 单位
  贵州中医药大学; 陕西省医疗器械质量监督检验院; 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室