甘蔗胁迫诱导表达基因ScCBF1的功能分析

作者：成伟; 程光远; 彭磊; 徐倩; 董萌; WAQAR Ahmad; 许莉萍; 徐景升

来源：福建农林大学学报（自然科学版）, 2017, 46(02): 172-179.

DOI：10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2017.02.009

• 甘蔗
• 转录因子
• 荧光定量PCR
• 胁迫
• 瞬时表达

以甘蔗苗为材料研究了甘蔗CBF1转录激活因子ScCBF1在水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(Me JA)以及重金属镉(Cd Cl2)和铜(Cu Cl2)胁迫下的表达情况;将ScCBF1的原核表达载体p GEX-6P-1-ScCBF1转化大肠杆菌(Escherichia coli)Rosetta(DE3),检测其在NaCl、PEG8000胁迫下的生长情况.结果表明:ScCBF1在Me JA、SA、Cd Cl2以及Cu Cl2逆境胁迫下表达下调;在500 mmol·L-1NaCl胁迫下,含有重组质粒的细胞生长速度显著减缓,不同浓度NaCl胁迫下的平板胁迫结果进一步说明了ScCBF1基因不具耐盐性;在15%PEG8000胁迫下,含有重组质粒细胞的生长速度明显高于对照,不同浓度PEG8000胁迫下的平板胁迫结果说明了ScCBF1基因在应答干旱胁迫中具有抗逆性.构建了ScCBF1的植物表达载体p CAMBIA1301-ScCBF1并通过农杆菌侵染在本氏烟叶片中瞬时表达,在4℃低温胁迫下,T0代烟草植株长势显著优于对照.

• 单位
  福建农林大学; 农业部