摘要

目的本研究检测层流低切应力诱导人脐静脉血管内皮细胞IL8基因的转录激活。方法RTPCR检测4.2dyne/cm2切应力处理0.5、1、2h人脐静脉血管内皮细胞的IL8mRNA表达。构建IL8报告基因质粒pEGFP1IL8USCS,转染脐静脉血管内皮细胞,切应力刺激3h后,流式细胞仪分析绿色荧光蛋白表达。免疫荧光细胞化学染色观察切应力处理脐静脉血管内皮细胞0.5、1、1.5、2h的NFκBp65核转移。用对照和切应力处理10、20、30、60min的脐静脉血管内皮细胞胞质蛋白,进行IκB和磷酸化IκB的免疫印迹。结果低切应力刺激可诱导脐静脉血管内皮细胞表达IL8mRNA。切应力刺激后,重组质粒转...

  • 单位
    首都医科大学附属北京同仁医院; 四川大学