摘要

马铃薯质膜(PM) H~(+)-ATP酶基因StPHA1和蔗糖H~(+)协同转运蛋白基因StSUT1在马铃薯的匍匐茎及块茎的生长发育过程中起着非常重要的作用。因此,克隆并分析其启动子表达,对解析马铃薯的块茎的生长发育有重要的意义。本研究以StPHA1和StSUT1 cDNA序列检索马铃薯参考基因组,获取基因上游启动子序列,设计引物克隆了“Desiree”的StPHA1和StSUT1的启动子序列,并将这两个启动子分别与GUS报告基因构建了融合GUS的植物表达载体P_( StPHA1)-GUS和P_(StSUT1)-GUS,并通过瞬时表达的方法在烟草和马铃薯中验证了启动子活性。结果表明:克隆的StSUT1和StPHA1基因启动子都可以诱导GUS基因表达,StSUT1启动子活性高于StPHA1启动子,但StSUT1启动子的组织特异性是低于StPHA1启动子。这些结果将为后期基因调控和块茎生长发育研究提供基础。