533例抗肿瘤药物不良反应报告分析

作者：唐丽娜; 周晓伟; 董乐乐; 王茂义; 魏友霞; 张晓霞^*

来源：肿瘤药学, 2022, 12(05): 663-670.

• 抗肿瘤药物
• 不良反应
• 用药安全

目的 分析我院抗肿瘤药物不良反应（ADR）报告，以期为临床安全、合理使用抗肿瘤药物提供参考。方法 收集2013年—2020年我院上报的533例抗肿瘤药物ADR报告，分别从患者年龄、性别、药品种类、累及系统、临床表现及给药途径等方面进行统计和分析。结果 533例抗肿瘤药物ADR中，男性256例，女性277例；发生ADR的患者年龄主要集中在61～70岁（28.5%）和51～60岁（25.7%）。ADR涉及的抗肿瘤药物种类占比最高的依次为抗肿瘤植物药（23.3%）、新型抗肿瘤药物（23.3%）和抗代谢类药物（22.0%）。ADR临床表现例次排名前3位的抗肿瘤药物分别为紫杉醇、多西他赛和奥沙利铂；排名前3位的新型抗肿瘤药物分别为利妥昔单抗、贝伐珠单抗和西妥昔单抗。ADR主要累及血液系统损害（30.6%）、胃肠系统损害（19.4%）、全身性损害（15.5%）和皮肤及其附件损害（14.4%）。静脉给药引起的ADR最多（81.2%）；给药后1 d内更易发生ADR,15 d内发生的ADR约占86.8%。严重的ADR有102例，主要涉及多西他赛、表柔比星和紫杉醇；新型抗肿瘤药物引起的严重ADR共13例，主要涉及贝伐珠单抗和尼妥珠单抗。结论 应加强抗肿瘤药物ADR监测，关注特殊人群和重点药物，可采取预防措施来减少ADR的发生，对出现的ADR应尽早采取有效措施，提高患者的用药安全性。

• 单位
  中国医学科学院肿瘤医院; 西安交通大学第一附属医院