两亲多糖纳米胶束作为药物缓释载体的制备及释药研究

作者：周嘉嘉; 陈汝福; 卢红伟; 唐启彬; 周泉波; 张黎明

来源：中山大学学报(医学科学版), 2006, (06): 667-671.

DOI：10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2006.0163

• 葡聚糖
• 聚合物
• 药物载体
• 药物释放体系 dextran
• polymer
• drug carrier
• drug delivery systems

【目的】合成葡聚糖接枝聚乳酸(DEX-g-PLA)两亲多糖共聚物,检测其纳米胶束的相关参数,初步探讨其纳米胶束在药物缓释方面的应用。【方法】采用偶联法合成DEX-g-PLA。用透射电子显微镜观察所形成胶束的形态;用动态光散射仪观察纳米胶束有效粒径的变化。体外药物释放实验考察其对不同水溶性药物的缓释作用。MTT法考察其生物相容性。【结果】DEX-g-PLA纳米胶束,呈球形,粒径在50～190nm之间,其有效粒径随聚乳酸含量的增加而增大。载药纳米胶束对疏水性维生素B2的缓释效果优于亲水性的5-氟尿嘧啶。MTT结果显示该纳米胶束具有良好的生物相容性。【结论】DEX-g-PLA纳米胶束具有良好的生物相...

• 单位
  中山大学