二肽基肽酶Ⅳ抑制剂对T细胞迁移的影响

作者：陈运凡; 沈俊杰; 钱程^*

来源：第三军医大学学报, 2018, 40(16): 1450-1455.

DOI：10.16016/j.1000-5404.201802025

• 二肽基肽酶Ⅳ
• CD26
• CXCL10
• CXCR3
• Transwell
• 细胞迁移

目的探讨二肽基肽酶Ⅳ(dipeptidyl peptidaseⅣ,DPPⅣ)抑制剂对T细胞迁移的影响。方法流式细胞术检测T细胞表面CXCR3的表达,ELISA检测结肠癌细胞系中DPPⅣ和CXCL10的表达;利用分子克隆技术构建稳定表达全长和DPPⅣ截短型CXCL10的LoVo细胞LoVo-CXCL10(1-77)和LoVo-CXCL10(3-77);通过Transwell实验检测T细胞向不同形式CXCL10的迁移及DPPⅣ抑制剂在T细胞迁移中的作用。结果活化T细胞表面CXCR3表达高达95%,LoVo细胞中DPPⅣ表达量为(1 956.5±95.6)pg/m L,但CXCL10表达量仅为(15.5±0.8)pg/m L;CXCL10(1-77)对T细胞的迁移量为(9.5±0.9)×104,显著高于CXCL10(3-77)对T细胞的迁移量[(4.4±0.7)×104];DPPⅣ抑制剂能使T细胞向LoVo-CXCL10(1-77)的迁移量显著增加,达到(12.3±0.9)×104。结论 CXCL10对T细胞的趋化作用受到DPPⅣ的抑制,DPPⅣ抑制剂能够增强T细胞向肿瘤细胞的迁移。

• 单位
  第三军医大学; 浙江理工大学; 中国人民解放军陆军军医大学; 生命科学学院