摘要

目的探讨DERL1 (Der1-like domain family,member1)对人乳腺癌细胞ZR-75-1迁移和侵袭的影响及其相关机制。方法将DERL1过表达或干扰质粒转入人乳腺癌ZR-75-1细胞中,实时荧光定量PCR检测DERL1 mRNA的表达;划痕愈合实验和Transwell实验分别检测DERL1对ZR-75-1迁移和侵袭能力的影响;实时荧光定量PCR和细胞免疫荧光分别检测ZR-75-1中E-cadherin mRNA和蛋白的表达情况。结果DERL1过表达质粒转染48 h后,细胞中DERL1表达水平较对照组明显上升(P <0. 01),同时细胞的迁移和侵袭能力均明显增强(P <0. 05),细胞形态由鹅卵石形上皮样转化为纺锤形间质样,且细胞中E-cadherin mRNA和蛋白水平明显降低(P <0. 05); DERL1干扰组细胞转染48 h后,与对照组相比,DERL1表达水平明显降低(P <0. 01),同时细胞的迁移和侵袭能力明显减弱(P <0. 05),细胞形态由纺锤形间质样转变回鹅卵石形上皮样,且细胞中E-cadherin的mRNA和蛋白表达量明显升高(P <0. 05)。结论DERL1可促进人乳腺癌细胞ZR-75-1的迁移和侵袭,可能与其下调E-cadherin水平,促进ZR-75-1的上皮间质转化有关。