替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性评价

作者：刘静; 阚庆生^*

来源：中西医结合肝病杂志, 2020, 30(05): 420-440.

• 肝癌
• 奥沙利铂
• 替吉奥
• 疗效
• 安全性

目的:探讨替吉奥(S-1)联合奥沙利铂用于中晚期原发性肝癌(HCC)患者的疗效及安全性。方法:回顾2015年1月至2016年12月于宿州市立医院肿瘤内科收治的56例中晚期HCC患者的临床资料,将28例采用S-1联合奥沙利铂(SOX方案)治疗的患者标记为观察组,选取28例同期在我院行奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶静脉滴注(FOLFOX4方案)治疗的中晚期HCC患者为对照组。比较两组患者客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS),总生存期(OS)和不良反应发生情况。结果:两组患者的RR分别为21.43%、25.00%,DCR分别为64.29%、60.71%,PFS分别为5.0(3.97～6.03)个月、5.0(4.14～5.86)个月,OS分别为8.5(6.77～10.23)个月、9.5(8.03～10.97)个月,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性的发生率分别为25.00%和3.57%,低于对照组的53.57%和10.71%,差异有统计学意义(P<0.05),但非血液学毒性差异无统计学意义。结论:S-1联合奥沙利铂治疗中晚期HCC的疗效不劣于FOLFOX4方案,且不良反应降低,值得进一步研究和推广。

• 单位
  安徽医科大学