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摘要
采用热缩聚反应制备天门冬氨酸-甘氨酸共聚物,以乙二胺作为桥连剂,与Gd-DOTA连接,制备了大分子MRI造影剂AGN-DOTA-Gd。利用FT-IR、NMR和ICP-MS等对其进行结构表征,并对弛豫性能、大鼠体内成像效果及毒性进行综合评价。结果表明,AGN-DOTA-Gd的弛豫效率为10.82 mmol-1·L·s-1,对大鼠肝脏部位成像增强效果约为Gd-DOTA的3.5倍,并且具有较长的成像窗口时间。细胞毒性试验和组织生理切片等毒性实验结果表明,AGN-DOTA-Gd的急性毒性较低,具有良好的生物相容性。
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单位中国科学院; 中国科学院长春应用化学研究所
