摘要
<正>泽布替尼(zanubrutinib)是由我国百济神州公司自主研发的小分子布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,于2019年11月14日经美国FDA加速批准上市,用于治疗至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)[1],其商品名为Brukinsa。泽布替尼是第一个获得美国FDA"突破性疗法"通行证的中国药物。泽布替尼的中文化学名称:(S)-7-(1-丙烯酰哌啶-4-基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧
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单位辽宁医药职业学院