利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)得到在龙眼梅(Prunus mume Sieb et Zucc.Longyan)嫩芽中特异性表达的PGIP基因.DNA序列分析表明,所获得龙眼梅的PGIP cDNA的序列全长为1045 bp,该序列与已发表的PGIP基因有很高的同源性.