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摘要
合成了6个吴茱萸碱衍生物5a～5f,并通过血管环实验、CCK-8细胞增殖实验、内皮细胞毒性实验对其血管舒张活性、细胞毒性进行了研究，通过网络药理学方法筛选了吴茱萸碱与高血压的关联靶点，通过分子对接分析了高活性衍生物5a与5个关联靶点的相互作用模式。结果表明，吴茱萸碱衍生物5a～5f均对苯肾上腺素预收缩的大鼠肠系膜动脉血管具有舒张作用，其中衍生物5a的舒张作用最强；吴茱萸碱衍生物5a～5f对肝癌细胞的细胞毒性相比吴茱萸碱有所改变，其中衍生物5a、5c对肝癌细胞的细胞毒性有所下降；衍生物5a对内皮细胞HUVEC的损伤比吴茱萸碱略小；筛选出吴茱萸碱与高血压的关联靶点5个，活性较高的衍生物5a与这5个关联靶点的结合能均较高，可以通过氢键、疏水作用和碳氢相互作用等多种方式进行对接，表明这类吴茱萸碱衍生物很可能通过多靶点共同作用而具有了较高的血管舒张活性。
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