广西散发性结直肠癌缺失基因突变及杂合性缺失的研究

作者：龙陈艳; 徐艳松; 李卫; 高枫; 唐卫中

来源：广东医学, 2011, (16): 2162-2164.

DOI：10.13820/j.cnki.gdyx.2011.16.065

• DCC基因
• 单链构象多态性
• DNA测序
• 突变
• 杂合性缺失

目的通过分析DCC基因突变和杂合性缺失,初步探讨DCC基因在广西散发性结直肠癌发生发展中的作用和意义。方法用单链构象多态性和DNA测序方法分析73例散发性结直肠癌患者癌组织及其正常黏膜组织DCC基因第4、28、29号外显子点突变。用MspⅠ酶酶切及琼脂糖凝胶电泳分析MpⅠ酶切位点的杂合性缺失(LOH)。结果 DCC基因第4外显子201密码子(C>G)突变66例,发生率为90.4%。第4内含子第8碱基1例A>C多态性改变,发生率为1.4%。第28及29号外显子未见异常。MspⅠ-LOH 7例,LOH率为29.2%。结论 201密码子(C>G)为正常的多态现象,与结直肠癌的发生发展无关,不能作为结...

• 单位
  广西医科大学第一附属医院