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摘要
目的 观察护心康片对动脉粥样硬化（AS）小鼠主动脉斑块的影响，探讨其作用机制。方法 以高脂饲料喂养ApoE-/-小鼠12周建立AS小鼠模型，设空白组、模型组、护心康低剂量组、护心康中剂量组、护心康高剂量组和阿托伐他汀钙组，连续给药12周，分别行HE染色观察主动脉形态学改变，油红O染色观察脂质含量，免疫组化法测定CD34、MOMA-2、α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达情况，RT-qPCR检测VEGF、VEGFR-2mRNA表达水平，Western blotting检测血管内皮生长因子（VEGF）、血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)蛋白表达水平。结果 与空白组比较，模型组小鼠主动脉有较大斑块形成，脂质含量多（P <0.01）,α-SMA表达减少（P <0.01）,CD34、MOMA-2表达增加（P <0.01）,VEGF、VEGFR-2 mRNA及蛋白表达增加（P <0.01或P <0.05）；与模型组比较，给药各组小鼠主动脉斑块均明显减小，脂质含量减少（P <0.01或P <0.05）,α-SMA表达增加（P <0.01）,CD34、MOMA-2表达减少（P <0.01）,VEGF、VEGFR-2 mRNA及蛋白表达减少（P <0.01或P <0.05），其中护心康高剂量组效果最优且有优于阿托伐他汀钙组的趋势。结论 护心康片可通过抑制AS小鼠主动脉斑块内血管新生来稳定斑块延缓AS，其机制可能与抑制VEGF/VEGFR-2信号通路有关。
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单位省中西医结合医院; 湖南中医药大学
