摘要

目的 了解湖南省RhD阴性人群红细胞血型系统抗原基因频率的分布情况,为临床用血及建立多重稀有血型库建设奠定基础。方法 抽取本中心2019年6月~2020年6月献血者中经血清学方法确认的300名RhD阴性献血者血样,采用SSP-PCR方法做RHD基因分型,对分型结果为RhD阴性RHD基因缺失型的献血者标本,采用SSP-PCR方法做红细胞MNS、Duffy、Kell、Dombrock、Diego、Kidd、Sciawnna、Colton、Lutheran和Yt血型系统抗原基因分型,并以SPSS20统计学软件其卡方检验做统计学分析。结果 RHD基因缺失型为血清学方法确认RhD阴性者的58.67%(176/300);其中MNS血型S+/s+/Mur+基因频率:GYPB*S 0.045 5(8/176)、GYPB*s 0.954 5(168/176)、GYP*Dane 0.039 8(7/176); Duffy血型基因频率:FY*A 0.965 6(170/176),FY*B 0.034 1(6/176); Dombrock血型基因频率:DO*A 0.082 4(14.5/176),DO*B 0.917 6(161.5/176); Diego血型基因频率:DI*A 0.025 6(4.5/176),DI*B 0.974 4(171.5/176); Kidd血型基因频率:JK*A 0.485 8(85.5/176),JK*B 0.514 2(90.5/176);Kell血型基因频率:KP*A 0.005 7(1/176),KP*B 0.994 3(175/176);Lutheran血型基因频率:LU*A 0.005 7(1/176),LU*B 0.994 3(175/176);Yt血型基因频率:YT*A 0.002 8(0.5/176),YT*B 0.997 2(175.5/176)。Kell血型的K+/k+、Scianna和Colton血型基因型分别为KEL*02/KEL*02,SC*01/SC*01和CO*A/CO*B。O型、RhD阴性及其他红细胞血型系统中低频抗原组合后的期望值频率为1/100 000~1/10 000。结论 湖南省RhD阴性献血人群中,MNS、Duffy、Dombrock、Diego、Kidd、Kell和Lutheran血型系统基因呈多态性分布,Kell、Colton、Scianna血型基因型均为纯合子。筛选RhD阴性献血者所获取的其他红细胞血型系统资料对建立本地多重稀有血型资料库具有重要意义。

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