摘要

文章建立了一种检测水中4种硝基酚类化合物(2,6-二硝基酚、2,4-二硝基酚、4-硝基酚、2,4,6-三硝基酚)的质谱方法。实验中分析了不同p H对目标化合物加标回收率的影响,对比了超声萃取净化和振荡萃取净化的萃取效率,并对实际样品进行了加标回收测定。结果表明:将水样p H调节至7~9时,用二氯甲烷和正己烷(2+1)在常温下超声萃取净化、离心、过滤后经超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪分离检测,目标化合物响应高、除杂效率好;4种硝基酚类化合物在0.5~50.0μg/L范围内呈现出良好的线性关系,检出限低,加标量在5~20μg/L之间,4种硝基酚类化合物的回收率为71.5%~128%,相对标准偏差为1.0%~4.6%。方法精密度良好,准确度高,操作简便,分析时间快。

  • 单位
    中心实验室