胎儿脉络丛囊肿的产前诊断及其与染色体异常的关系

作者：齐艳; 张建蕾; 刘新羽^*

来源：药物生物技术, 2019, 26(05): 419-422.

DOI：10.19526/j.cnki.1005-8915.20190511

• 胎儿
• 脉络丛囊肿
• 产前诊断
• 染色体异常
• 18-三体

探讨胎儿脉络丛囊肿(CPC)的产前诊断及其与染色体异常的关系。回顾性选取2016年6月至2018年6月该院孕中期超声诊断为CPC胎儿的孕妇138例,分析胎儿CPC的产前诊断及其与染色体异常的关系。138例CPC胎儿中,单侧者90例(65. 22%)、单发者102例(73. 91%)、孤立性者128例(92. 75%),正常儿130例(94. 20%)、异常儿8例(5. 80%),异常儿中发生染色体异常有5例、合并其他结构畸形有3例,染色体异常儿均为18-三体,合并超声异常者有4例(80. 00%); CPC超声情况中,单侧、双侧和单发、多发CPC胎儿的染色体异常率分别为2. 22%,6. 25%和2. 94%,5. 56%,比较差异无统计学意义(P> 0. 05),复杂性CPC胎儿的染色体异常率为40. 00%,明显高于孤立性CPC胎儿的0. 78%,差异有统计学意义(P <0. 05)。CPC胎儿以单侧、单发、孤立性CPC为主,其中复杂性合并超声异常CPC胎儿的染色体异常风险较高,且染色体异常以18-三体为主。

• 单位
  延安市人民医院