DnaJA4敲除加重咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮肤炎症

作者：吴泽; 牛雪丽; 陈佳龙; 刘瑞姣; 马蕾; 高兴华; 陈洪铎; 齐瑞群^*

来源：中国皮肤性病学杂志, 2021, 35(08): 841-848.

DOI：10.13735/j.cjdv.1001-7089.202102072

• DnaJA4
• 银屑病
• 细胞因子
• 趋化因子
• Munro′s微脓肿

目的探讨DnaJA4对咪喹莫特诱导小鼠银屑病样皮肤炎症的影响。方法 4组小鼠（每组8只）,即应用咪喹莫特（imiquimod, IMQ）诱导银屑病样皮炎的DnaJA4敲除（knockout, KO-IMQ）组小鼠及野生型（wild-type, WT-IMQ）小鼠,涂以等量凡士林的DnaJA4敲除（knockout, KO-blank）组小鼠及野生型（wild-type, WT-blank）小鼠。银屑病皮损面积及严重程度指数（psoriasis area and severity index, PASI）评价IMQ诱导的小鼠银屑病样皮损表现。HE染色观察皮损病理特征。免疫组织化学染色观察小鼠皮损表皮IL-6、IL-17、IL-27、C-X-C型趋化因子配体1（C-X-C motif ligand 1,CXCL1）阳性程度及银屑病患者与正常对照皮肤组织内DnaJA4表达情况。结果 IMQ诱导的银屑病样皮炎小鼠模型中,DnaJA4-KO小鼠出现更严重的红斑,皮肤增厚更明显,累积PASI评分在第3～5天明显高于WT小鼠,并较WT小鼠真皮更早出现炎症细胞,浸润细胞数更多,且在应用IMQ的第4天见更大面积的Munro′s微脓肿。IMQ诱导的DnaJA4-KO小鼠银屑病样皮损表皮内IL-6、IL-17、CXCL1均较WT小鼠呈上调表达;DnaJA4未见于银屑病患者皮损组织,但在正常皮肤组织表皮基底细胞阳性表达。结论 DnaJA4敲除通过上调表皮内促炎细胞因子及趋化因子表达加重IMQ诱导的小鼠银屑病样皮肤炎症,并影响Munro′s微脓肿形成。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院; 滨州医学院附属医院; 中国医科大学