结直肠癌组织SATB2和S100P蛋白表达及意义

作者：张莉; 于文娟; 李玉军^*

来源：青岛大学学报(医学版), 2021, 57(04): 522-526.

• 结直肠肿瘤
• S100蛋白质类
• Wnt信号通路
• 连环素类
• 钙黏着糖蛋白类

目的探讨特殊富含AT序列结合蛋白2(SATB2)和S100钙结合蛋白P(S100P)在人结直肠癌组织中的表达与临床病理学特征的关系,以及其与上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白β-catenin、E-cadherin之间的相关性。方法随机选取100例结直肠癌术后癌组织标本及其癌旁正常黏膜组织标本,采用免疫组织化学方法检测SATB2、S100P、β-catenin、E-cadherin表达,并分析SATB2、S100P表达与结直肠癌临床病理学特征的关系,以及与β-catenin、E-cadherin表达之间的相关性。结果 SATB2在结直肠癌组织中的阳性表达率为90.0%,低于癌旁正常黏膜组织(98.0%)(χ2=5.674,P<0.05),且SATB2的表达与肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移有关(χ2=14.733～19.424,P<0.05)。S100P在结直肠癌组织中的阳性表达率为65.0%,高于癌旁正常黏膜组织(4.0%)(χ2=82.332,P<0.01),且S100P的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移有关(χ2=13.298、14.945,P<0.05)。结直肠癌组织中SATB2与S100P表达呈负相关(r=-0.254,P<0.05);SATB2、S100P表达与β-catenin的异常表达有关(r=-0.258、0.284,P<0.05),与E-cadherin的表达无关(r=-0.045、0.128,P>0.05)。结论结直肠癌组织中SATB2低表达、S100P高表达与肿瘤的浸润转移密切相关,可能通过引起β-catenin蛋白异常表达而介导结直肠癌EMT的发生。

• 单位
  青岛大学附属医院; 烟台毓璜顶医院; 青岛大学