缺氧条件下miR-23c靶向ZNF420调控非小细胞肺癌细胞A549的凋亡

作者：王波; 黄鑫^*

来源：解剖学研究, 2019, 41(04): 266-269.

• 非小细胞肺癌
• 缺氧
• miR-23c
• ZNF420
• A549细胞株
• 凋亡

目的探讨缺氧条件下miR-23c靶向调控ZNF420对非小细胞肺癌细胞A549凋亡的影响。方法过表达miR-23c后,用Annexin-V染色观察在缺氧或不缺氧的条件下非小细胞肺癌细胞A549的凋亡情况;TargetScan在线分析miR-23c与ZNF420的相关性:其次将ZNF420的3端非编码区克隆进pmiR-RB-Repor Luciferase载体,利用双荧光素酶报告系统检测miR-23c是否靶向调控ZNF420;在过表达或敲低miR-23c的情况下,通过Western Blot检测ZNF420蛋白表达量和细胞凋亡标志蛋白的表达量。结果过表达miR-23c时,缺氧环境下,非小细胞肺癌细胞A549凋亡水平显著上升(P<0.05)。miR-23c靶向ZNF420的3′UTR的67-74的位置。过表达miR-23c时,ZNF420的表达量显著下降(P<0.05),细胞凋亡标志蛋白cleaved-caspase9、BAX表达量上升(P<0.05),Bcl-2表达量下降(P <0.05)。敲低miR-23c时,ZNF420的表达量显著上升(P<0.05),细胞凋亡标志蛋白cleaved-caspase9、BAX表达量下降(P<0.05),Bcl-2表达量上升(P<0.05)。结论缺氧条件下miR-23c通过靶向ZNF420的mRNA调控ZNF420的表达量来促进非小细胞肺癌细胞A549的凋亡。

• 单位
  成都市第五人民医院