OBFC1基因多态性与脑胶质瘤患病风险的相关性

作者：李国林; 李超; 李峰

来源：贵州医科大学学报, 2018, 43(01): 41-45.

DOI：10.19367/j.cnki.1000-2707.2018.01.009

• 脑肿瘤
• 基因型
• OBFC1
• 单核苷酸多态性
• 关联分析

目的:研究OBFC1基因多态性与脑胶质瘤患病风险的相关性。方法:选择脑胶质瘤患者200例和健康对照人群200例,分别采集血样,采用Mass ARRAY方法对OBFC1基因的rs9325507、rs3814220、rs12765878、和rs11191865位点的基因型进行测定,采用χ2检验比较两组被检者四个位点等位基因频率差异,统计基因多态性与脑胶质瘤患病风险的相关性。结果:OBFC1基因rs9325507位点的等位基因"T",rs3814220位点的等位基因"G",rs12765878位点的等位基因"C"和rs11191865位点的等位基因"A"均显著降低脑胶质瘤的患病风险(P<0.05);引入遗传模型后,在最佳模型-显性模型下rs9325507位点携带T/C和T/T基因型个体的脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带C/C基因型的0.62倍;rs3814220位点携带G/A和G/G基因型个体的脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带A/A基因型的0.62倍;rs12765878位点携带C/T和C/C基因型个体的脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带T/T基因型的0.62倍;rs11191865位点携带A/G和A/A基因型个体的脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带G/G基因型的0.65倍;单体型分析结果显示TGCA单体型会显著降低脑胶质瘤的患病风险。结论:OBFC1基因上rs9325507、rs3814220、rs12765878、和rs11191865位点与降低脑胶质瘤的患病风险可能具有相关性。

• 单位
  铜川矿务局中心医院