摘要

目的探讨脐带间充质干细胞早期输注(即出现肉眼血尿)治疗异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT)后出血性膀胱炎(hemorrhagic cystitis, HC)的临床疗效及HC发生的危险因素。方法回顾性分析2016年1月至2021年7月于解放军联勤保障部队第九六〇医院血液科接受allo-HSCT治疗的300例受者的临床资料。根据HC发病情况, 将全部受者分为发生HC组(89例)和未发生HC组(211例)。allo-HSCT后受者发生HC危险因素采用χ2检验进行单因素分析, P<0.05者纳入logistic回归分析法进行多因素分析。根据是否接受脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stromal cell, UCMSC)输注, 将51例HCⅡ~Ⅳ度的受者分为输注UCMSC组(24例)和未输注UCMSC组(27例), 应用Mann-Whitney U检验对2组受者肉眼血尿及尿路刺激症状的持续时间进行统计学分析, 评估UCMSC输注对于HC的临床疗效。结果①本研究300例受者中, 有89例(29.67%)在allo-HSCT后发生HC。其中, Ⅰ度38例(42.70%), Ⅱ度36例(40.45%), Ⅲ度13例(14.61%), Ⅳ度2例(2.25%)。HC的中位发生时间为移植后29(21.5~35.0)d。②单因素分析结果显示:年龄≤30岁、单倍体移植、预处理应用抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin, ATG)、急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease, aGVHD)、巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)DNA阳性可显著增加HC发生风险(P值均<0.05)。多因素分析结果显示, aGVHD是发生HC的独立危险因素(OR=10.281, 95%CI:1.606~65.831, P=0.014)。③89例发生HC受者中, Ⅰ度38例均完全缓解;Ⅱ~Ⅳ度51例中, 有48例完全缓解, 3例未缓解;51例中的24例在常规治疗基础上输注UCMSC(输注UCMSC组), 肉眼血尿持续时间为12(9~17)d, 较未输注UCMSC组的17(12.0~26.5)d短, 差异有统计学意义(P=0.045)。输注UCMSC组尿路刺激症状持续时间为18(11~30)d, 较未输注UCMSC组27(18.0~35.5)d短, 差异亦有统计学意义(P=0.048)。结论输注UCMSC可以用于allo-HSCT后HC的治疗, 能明显缩短患者病程。年龄≤30岁、单倍体移植、预处理应用ATG、aGVHD、CMV-DNA阳性可能增加allo-HSCT后HC的发生风险。aGVHD是allo-HSCT后受者发生HC的独立危险因素。