非酒精性脂肪性肝病和骨质疏松的关系及机制

作者：罗钒玮; 刘彦均^*

来源：胃肠病学和肝病学杂志, 2023, 32(12): 1368-1380.

• 非酒精性脂肪性肝病
• 骨质疏松
• Meta分析
• 生物信息学

目的 系统评价非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)和骨密度改变之间的相关性，同时通过生物信息学分析NAFLD和骨质疏松(osteoporosis, OP)之间的共同机制。方法 检索中国知网、万方、维普数据库、PubMed、Cochrane Library、EmBase等数据库已发表的相关文献，对符合纳入标准的文献进行数据的提取，并使用Stata 15.0软件进行荟萃分析。在相关疾病数据库(Disgenet、TTD、OMIM、Gene Cards、KEGG)中筛选NAFLD和OP的相关基因，相互映射后获得疾病共同靶基因，并通过String网站和Cytoscape软件获得靶点PPI互作网络。通过CytoHubba插件获得关键基因并应用Metascape进行功能富集分析。结果 本研究最终纳入8篇文献，共计纳入15 095例患者，Meta分析结果显示与对照组相比，NAFLD组人群骨密度更低(SMD=-0.13,95%CI:-0.23～-0.03,P=0.002)。通过数据库检索筛选，映射出NAFLD和OP共同靶点264个，进一步筛选出核心靶点17个，富集分析发现，二者共同分子机制主要涉及HIF-1、FoxO和MAPK等信号通路。结论 NAFLD与OP的发生风险增加相关，二者之间的核心靶点主要富集于调控炎症反应及糖脂代谢等信号通路上，为肝性骨病的防治及后续研究提供了新思路。

• 单位
  达州市中心医院; 重庆医科大学附属第一医院